| abstract
| - Partamona grandipennis (Schwarz, 1951) (Figs. 35, 132, operária; 71, 100, macho; 160, distribuição; Tabs. II-IX) Trigona (Partamona) grandipennis Schwarz, 1951:4-7; Ägren & Schemske, 1991:235, 237-239. Trigona grandipennis; Michener, 1954:170. Partamona grandipennis; Michener, 1990:115.; Roubik, 1992:500, 515, 516, 523; Bravo, 1992:864; Moure, 1992:132-133 (por um lapso, os comentários sobre esta espécie teve no cabeçalho o título Parapartamona grandipennis); Michener & Roubik, 1993:256; Griswold, et al., 1995:690; Pedro & Camargo, 1996-1997:199, 201-207; Roubik et al., 1997:78. Parapartamona grandipennis; Camargo, 1980:8. Diagnose. Abelhas muito grandes (l.m.c. 2,7-2,9 mm, c.a.a. 7,6-8,3 mm; Tabs. III, IV). Integumento preto. Mandíbula predominantemente amarelada ou descolorida, ápice ferrugíneo, côndilos pretos. Flagelo enegrecido por inteiro ou apenas com o ápice um pouco mais claro. Estrias paroculares um pouco alargadas embaixo (ca. 1,3-1,5x o diâmetro do 2o flagelômero), afilando gradualmente para cima e chegando até à altura da interorbital superior (Fig. 132). Mancha clipeal lembrando mais a forma de uma âncora do que de dois L contrapostos. Pilosidade predominantemente preta; nos mesepisternos, coxas, trocanteres e esternos, amarelada. Membrana das asas ferrugíneo-escura; microtríquias pretas; veias ferrugíneo-escuras, exceto o pterostigma, alaranjado. Pilosidade do corpo longa, cerdas da fronte e do disco do mesoscuto ca. 1,8-2,0x o diâmetro do 2o flagelômero. Cerdas ao longo de todo o lado interno do escapo, um pouco mais longas que o diâmetro deste; as da base ainda mais longas (1,3-1,8x o diâmetro do escapo; Tab. VII). Cerdas eretas das áreas paroculares, ao lado dos alvéolos, longas e robustas, mais longas que o diâmetro do escapo, muito conspícuas em relação às cerdas curtas decumbentes. Cerdas do escutelo 1,1-1,2x o comprimento deste. Uma das cerdas corbiculares situada medianamente na área corbicular. Integumento da fronte e ao redor dos ocelos com leve tesselado, opaco. Área basal do propódeo uniformemente pilosa, sem faixa glabra mediana, com pontuação pilígera fortemente marcada. Dentes da mandíbula muito espaçados, como na figura 35. Área malar muito longa (ca. 1,4-1,8x o diâmetro do 2o flagelômero; Tab. V). Distância interocelar menor (ca. 0,8x) que a ocelorbital (Tab. VI). Tíbia III longa, ca. 2,2-2,4x mais longa que larga (Tab. VIII). Asa anterior longa, ca. 2,8-3,0x mais longa que a largura máxima da cabeça (Tab. IX). Bifurcação da M+Cu em relação à cu-v, variando de coincidente até nitidamente anterior. Macho, basitarso III curto e largo, fortemente intumescido; tíbia III alargada em direção ao ápice (Fig. 71); EVII com a projeção mediana curta e triangular, chanfros laterais curtos e largos (Fig. 100). Variação. Exemplares da Costa Rica apresentam máculas mais apagadas, principalmente no clípeo (cf. PEDRO & CAMARGO, 1996-1997). Macho. Figuras 71, 100 (o macho estudado, de Guanacaste, Costa Rica, estava sem a genitália). Material-tipo. Holótipo, operária, e alguns parátipos da mesma casta, da Costa Rica, Rio Susio, coll. H. Rogers, e Irazu (6000 e 7000 ft), depositados no AMNH e BMNH, e dois parátipos do Panamá, Chiriqui, Boquete, "March.20.1923. coll. F.M. Gaige", depositados no AMNH. Os parátipos examinados, com as seguintes etiquetas: "R. Susio (sic = Sucio). Costa Rica. H. Rogers" e "Irazu, 6-7000 ft. H. Rogers", impressas, e ambas com etiqueta manuscrita de "PARATYPE" (em vermelho), e "Trigona (Partamona) grandipennis H.F. Schwarz". Material examinado. COSTA RICA. Guanacaste: Monteverde Nat. Park, 17.VII.1983, D. Roubik (1 macho, STRI). Alajuela: SE slope of Volcan Poas, 6450 ft., 15.VII.1963, Michener & Kerrfoot (8 ops., SEMC). Heredia: Vara Blanca, 10 mi. N, 1400 m, 17.IV.1965, D.H. Janzen (16 ops., SEMC; 2 ops., RPSP). Puntarenas: Las Alturas, 82°50' W, 8°56' N, 1600 m, II.1992, J. Lobo (5 ops., RPSP); Monteverde Reserve (trails near lab), 25.V.1993, C. Michalski, ex: flight intercept trap (2 ops., SEMC); ibidem, idem, 1.VI.1993 (1 op., SEMC); Monte Verde Campbell's Woods, 1520 m, 29.V.1992, M. Jameson, B. Ratcliffe (1 op., SEMC); San Vito, Estac. Biol. Las Alturas, 2000 mt., sem data, Hanson & Godoy (1 op., RPSP). San José: Braulio Carrillo Nat. Pk., 8.XII.1981, D. Roubik (2 ops., STRI); ibidem, idem, 20 km N, 8.XII.1981 (4 ops., RPSP). Cartago: Irazu, 6-7000 ft., sem data, H. Rogers (1 op., parátipo, NHMU). Prov?: R. Susio (sic = Sucio), sem data, H. Rogers (1 op., parátipo, BMNH). PANAMÁ. Chiriqui: Boquete 5.6 km N, La Culebra Trail, 8o49'23"N, 82o25'18"W, 1450 m, 15.VI.1996, J. Ashe, R. Brooks, PAN1AB96 154 ex: misc collecting (1 op., SM0027339 KUNHM-ENT, SEMC); ibidem, 6 km N, Cerro Pate Macho, 1000 m, 25.IV.1981, Robt. W. Brooks (2 ops. SEMC); Cerro Colorado, 1400m by road, 20.I.1988, D. W. Roubik (3 ops., STRI); Cerro Pando, 8o54'42"N, 82o43'18"W, 1850 m, 17.VI.1996, J. Ashe, R. Brooks, PAN1AB96 184 A, ex: flight intercept trap (1 op., SM0016797 KUNHM-ENT, SEMC). Distribuição geográfica e hábitat. Matas úmidas de altitude nas montanhas da cordilheira central da Costa Rica e noroeste do Panamá (SCHWARZ, 1951; PEDRO & CAMARGO, 1996-1997, Fig. 160). Nidificação. Desconhecida. Discussão. Embora P. grandipennis, à primeira vista, seja bastante semelhante às espécies de Parapartamona (principalmente devido à coloração e comprimento das asas), tem todos os atributos de Partamona, como a forma da tíbia III, o padrão de venação das asas, o integumento liso e polido (o leve tesselado na fronte e área ao redor dos ocelos, em nada se assemelha a pontuação micropontilhada, opaca, de Parapartamona; outros caracteres em MOURE, 1992). Por outro lado, entretanto, é a espécie mais divergente em relação às demais Partamona, considerando caracteres morfológicos (cf. PEDRO & CAMARGO, 1996-1997; MOURE, 1992), podendo ser facilmente reconhecida pela área malar e asas excepcionalmente longas, porte grande, distância interocelar menor que a ocelorbital, integumento da fronte e ao redor dos ocelos levemente tesselado, opaco, asas ferrugíneo-escuras com microtríquias enegrecidas e veias ferrugíneo-escuras, exceto o pterostigma que é alaranjado, além da pilosidade longa e relativamente abundante, e a mácula do clípeo aproximadamente em forma de âncora. Com Partamona xanthogastra, possivelmente sua espécie irmã, compartilha o padrão de coloração da asa, além de cerdas esbranquiçadas ou amareladas nos esternos, porte grande, asas e área malar longas (em P. xanthogastra um pouco mais curtas; Tabs. IV, V), distância interocelar menor (P. grandipennis) ou igual à ocelorbital (P. xanthogastra; Tab. VI), cerdas longas ao longo de todo o comprimento do escapo e uma das cerdas corbiculares inseridas mais medianamente na área corbicular. Embora PEDRO & CAMARGO (1996-1997) tenham discutido a possibilidade de que P. grandipennis e P. xanthogastra pudessem constituir um clado independente, com derivação mais antiga dentro de Partamona (irmão das demais espécies), o intumescimento forte do basitarso III do macho, uma apomorfia compartilhada com P. bilineata, sugere uma história diferente (Fig. 175). Além disso, os dentes da mandíbula grandemente espaçados e no nível do bordo distal, constituem uma condição derivada, que reune P. grandipennis ao grupo bilineata / epiphytophila.
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