변광회전 (mutarotation,變光回轉)은 광회전성을 가진 순수한 물질을 녹여 용액으로 만들었을 때, 토토머화 현상에 의해 고유광회전도가 시간에 따라 변화하는 것이다. 변광회전은 물 속에서 단당류의 알파 베타형의 상호 전환됨 산화반응이다. 변광회전은 분자의 기준진동 중주로 결합각의 변화가 기여하는 형태의 진동을 말한다. 가장 간단한 알도오스인 글리세린알데히드의 우회전성(+)을 D체라 하고, 여기서 유도되는 당을 D 계열이라 한다. 이것의 대칭체가 L계열이다. 카르보닐기는 보통 유리되지 않고 5각 또는 6각의 고리모양 구조를 만든다(푸라노오스·피라노오스). 고리가 형성될 때 카르보닐탄소에 생기는 히드록시기에 따라 α와 β의 두 이성질체가 생긴다. 결정상태에서는 α와 β의 어느 한쪽을 취하지만 용액 중에서는 변광회전(mutarotation)현상을 나타낸다. 그러나 카르보닐탄소에 생긴 히드록시기가 글리코시드결합에 의해 다른 단당류나 알코올·페놀성 물질, 인산 등과 결합한 상태일 때는 α와 β 중 어느 한쪽만을 취한다. 단당류는 환원성의 카르보닐기가 있어 암모니아성 은용액과 펠링용액 등을 환원한다. 알칼리성용액 중에서 에피머화를 일으키고 적당한 산화에 의해 락톤을, 강한 산화에 의해 카르복시산을 환원하면 알코올을 생성한다.
변광회전 (mutarotation,變光回轉)은 광회전성을 가진 순수한 물질을 녹여 용액으로 만들었을 때, 토토머화 현상에 의해 고유광회전도가 시간에 따라 변화하는 것이다. 변광회전은 물 속에서 단당류의 알파 베타형의 상호 전환됨 산화반응이다. 변광회전은 분자의 기준진동 중주로 결합각의 변화가 기여하는 형태의 진동을 말한다. 가장 간단한 알도오스인 글리세린알데히드의 우회전성(+)을 D체라 하고, 여기서 유도되는 당을 D 계열이라 한다. 이것의 대칭체가 L계열이다. 카르보닐기는 보통 유리되지 않고 5각 또는 6각의 고리모양 구조를 만든다(푸라노오스·피라노오스). 고리가 형성될 때 카르보닐탄소에 생기는 히드록시기에 따라 α와 β의 두 이성질체가 생긴다. 결정상태에서는 α와 β의 어느 한쪽을 취하지만 용액 중에서는 변광회전(mutarotation)현상을 나타낸다. 그러나 카르보닐탄소에 생긴 히드록시기가 글리코시드결합에 의해 다른 단당류나 알코올·페놀성 물질, 인산 등과 결합한 상태일 때는 α와 β 중 어느 한쪽만을 취한다. 단당류는 환원성의 카르보닐기가 있어 암모니아성 은용액과 펠링용액 등을 환원한다. 알칼리성용액 중에서 에피머화를 일으키고 적당한 산화에 의해 락톤을, 강한 산화에 의해 카르복시산을 환원하면 알코올을 생성한다. 분류:탄수화물